医药级二氧化钛是一种广泛应用于医药、化妆品和食品等领域的重要无机化合物。由于其含有有害元素铅，因此铅的检测成为了必要的环节。本文将介绍医药级二氧化钛的PB（铅）检测方法及其研究进展。
在医药级二氧化钛的生产和应用中，各国法规一般根据不同的标准制定了PB（铅）含量标准。例如，中国国家药典（2015年版）规定医药级二氧化钛的PB（铅）含量应不超过20mg/kg，而欧洲药典（EP）则规定不超过10mg/kg。
目前，医药级二氧化钛的PB（铅）检测方法主要采用原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。AAS法需要将医药级二氧化钛样品加入硝酸和氢氟酸混合液中，进行氧化处理，然后将铅离子原子化后通过原子吸收光谱仪进行检测。ICP-MS法也需要将医药级二氧化钛样品加入硝酸和氢氟酸混合液中，进行氧化处理，然后通过电感耦合等离子体质谱仪进行检测。这两种方法在检测灵敏度和准确性方面都具有优势。
随着化学分析技术的不断发展和完善，医药级二氧化钛的PB（铅）检测方法也在不断改进和提高。例如，一些研究者利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP-MS）对医药级二氧化钛中PB（铅）的含量进行了检测，并取得了良好的检测结果。此外，还有研究者利用电感耦合等离子体质谱法联用前处理技术对医药级二氧化钛中PB（铅）的含量进行了检测，同样取得了良好的检测结果。
综上所述，医药级二氧化钛的PB（铅）检测方法对于保障产品的质量和安全具有十分重要的作用。虽然目前AAS法和ICP-MS法是常用的检测方法，但未来应不断完善和提高检测技术，为保障产品的质量和安全提供更加可靠的技术支持。
